广州代理进口化妆品注意事项 眼霜 可满足不同用户的需求

通过了国家食品药品监督guanli总局备案审查到底意味着什么?
来讲讲通过备案的品牌到底意味着什么，通过这么严格的审查流程对于企业品牌来说至少**了以下几点：
1、该品牌产品是符合国家法律规定的产品(简称合法)：根据备案要求，无论是生产商还是品牌商必须具备全部的合法手续方可有资格提交申请。在法律层面尽力利益上保护了消费者权益(一旦发生消费纠纷有明确法律追查对象)
2、该品牌产品是符合国家行业生产标准的产品(简称合规)：根据备案要求，品牌商、生产商必须严格按照行业规范对产品进行生产、包装、标识等，杜绝了三无产品及违规产品，尽力程度为消费者把好质量关。
3、尽力程度**了消费正利益：由于要备案要通过层层审查，以及审查过程中会产生巨大的人力、物力、资金及时间成本——变相对品牌商、生产商的企业实力提出了高门槛要求;为广大消费者过滤了大量的不具备资质的三无或作坊式的企业。
上海凯轩国际贸易有限公司 / 上海凯轩国际贸易有限公司深圳分公司
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项目顾问：丘 （Carmen）
总部地址：上海市浦东新区外高桥保税区美盛路168号
深圳地址：深圳市龙岗区吉华路333号7J
全国分布：中国香港-上海-大连-北京-天津-青岛-苏州-宁波-厦门-深圳-广州-武汉-成都
化妆品许可证备案所需资料如下：
一、样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。
二、提交到国家食品药品监督guanli局前需要提供的内容：
1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。
2.生产企业的产品质量的*控制要求
3.产品*风险物质的评估材料。
4.生产工艺和简图（指特殊类产品）。
5.成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、类产品）。
6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）

进口化妆品半成品单证要求：
进口分为有无进出口权：
有进出口权提供以下资料：
营业执照，产地证，自由销售证明，生产日期证明，成分配比表，箱单，合同，invoice。
无进出口权提供以下资料：
进口商公司没有进出口权，如借用我司抬头操作则提供以下资料：
产地证，自由销售证明，生产日期证明，成分配比表，箱单，合同，invoice，报关报检委托书。
重点：
1、化妆品半成品不需要批文
2、化妆品半成品唛头

化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
上海凯轩国际贸易有限公司 / 上海凯轩国际贸易有限公司深圳分公司
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为大家简单梳理下，化妆品备案流程的关键词：
1、规范了品牌商：备案流程中明确规范了商品品牌、包装、说明的措辞标准，从而杜绝了以往品牌商通过品名、、成分等违规用语来夸大、过度包装、夸大产品功能误导消费者的可能。(过去由于监管不严，化妆品品牌常使用过度包装、夸大、杜撰名词等方法诱导消费者)
2、规范了生产商：对生产商的资质、生产设备、生产工艺、配方品质监管等有了严格的鉴定及监管。(过去由于监管不严，化妆品生产商为了满足品牌商的要求，不惜在产品中添加违规、违禁成分，灌装生产过程中有法不一不按标准执行的情况成为常态)备案令严格规范生产标准，为监督执法确立标准。
3、规范了产品风险：备案在配方审核上采取了严格措施，不允许在行业标准外随意更改、添加非标准配方体系——在组方源头尽力可能的杜绝产品品质问题风险系数。
----进口资讯-----
对于“进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的邮箱期如何设定”的问题，国家药监局回复称，进口非特殊用途化妆品调整为备案管理以后，对备案产品的备案电子信息凭证不再设定有效期。境内责任人应当每年定期通过网上备案系统平台向化妆品监督管理部门报送已备案产品上一年度的生产或进口、上市销售、不良反应监测以及接受行政处罚等有关情况。
而化妆品企业能否在提交进口非特殊用途化妆品备案时，一并选择多个进口省份?国家药监局指出，系统默认境内责任人所在省份即为进口省份。后续境内责任人需要从其他省份进口时，境内责任人在备案系统中增加填报进口省份及人信息后，系统将自动在原备案凭证的“进口省份”栏目中增加载明新增省份名称。